一、遗传风险评估是一种前瞻性的、预防性的、主动性的健康保健行为，通过遗传基因分型检测能科学、真实、客观地了解受试者疾病易感基因的基因型，结合已有的研究资料和文献报道，获知该基因型在人群中的分布频率，以及基因型与疾病的关联程度，从而判断疾病的发病风险。

二、遗传风险评估不同于一般意义上的临床医学检测，更不能替代临床医学检测，在很多情况下，遗传风险评估是临床医学检测的补充，是从基因遗传学的角度，为医生做出临床医学诊断提供依据。

三、大多数疾病的发生和发展都与遗传信息的变化密切相关，因此，当受试者获知这些遗传信息的变化时，建议在临床医生的指导下接受进一步的检查和治疗，必要时可以向临床医生出示该风险评估报告，有利于医生结合受试者的遗传状况进行综合分析和诊断。

四、任何人的遗传基因信息都属于个人隐私范畴，受试者对自己的遗传基因信息应该加以珍惜和保护，在没有获得受试者本人同意或国家法律法规强制性要求公开的情况下，他人无权获知、获悉、了解或利用该信息。

五、我们对当前样品的遗传基因分型检测结果的准确性承担责任，并保留对遗传基因分型检测结果的解释权，如受试者依据此评估报告作出其他发事行为，包括但不限于购买保险、预防性器官切除等，其一切法律后果均由受试者自行承担。